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daronvartan
New member
Otro artículo interesante que anda por la red. A vuestra disposición.
A menudo los temas de la salud y la longevidad vienen a primer plano a la hora de construir un buen físico. Extrañamente, mucha gente opta por introducir factores de riesgo a un nivel espectacular como resultado de la desinformación o las críticas.
La desinformación a veces es cómoda.
Los aae orales tienen unas pocas ventajas y distinciones, y un buen ratio
beneficios/riesgo cuando se utilizan con cabeza. Como sabréis, muchos orales son tóxicos para el hígado debido a su estructura c17-alkilated. (El primobolan acetato no es c17-alk.). Recuerda: Si nos cargamos el hígado, la carrera culturista y la salud son historia.
Los efectos positivos son la elevación de la liberación de igf-1 debido a la limpieza orgánica del hígado, es decir, la desintoxicación y desactivación. Procesos de acción/reacción. Cuando se usan por periodos cortos de 3-6 semanas los valores enzimáticos suelen volver a la normalidad en unas 4-8 semanas después. Pero para el atleta más inteligente, el uso limitado es lo mejor. Echemos un vistazo a los orales más comunes y sus posibilidades de uso. Cada uno de ellos se puede introducir con éxito en ciclos con esteroides. Veamos:
ANADROL-50 (OXIMETOLONA): Es la droga probablemente más elegida a la hora de buscar fuerza y masa. A una dosis de 100-250mg día, muchos han conseguido ganancias de peso de 8-12 kilos en pocas semanas.
Sin embargo, la mayoría del peso es agua retenida y aumenta un poco el hematocrito (número de glóbulos rojos).Muchos se han quedado alucinados de las ganancias en fuerza y capacidad de recuperación.
La retención post ciclo apesta, a no ser que se combine con un aae altamente anabólico como nandrolona, equipoise, primobolan, winstrol depot. En mi experiencia es mejor usarlo como parte de una fase androgénica (o ciclo).
Y el anadrol se abandona, por supuesto 10-14 días antes del inicio de la fase puramente anabólica.
También se ha usado como droga pre competición. Me explico: Se hace para aumentar la intensidad del entreno, recuperación, vascularidad, e inducir un efecto de dureza y aspecto lleno al músculo. cuando se usa así, requiere el uso de nolvadex u otro antagonista estrogénico.
Incluso con el uso de drogas tipo finasteride, tiende a provocar o agravar los problemas de alopecia. También produce en algunos ginecomastia grave en dosis altas. Realmente no aromatiza, pero posee cualidades de un precursor de la progesterona.Me explico:
La progesterona es un estrógeno que causa ginecomastia y retención de líquidos. El faslodex (fluvestrant) se ha comprobado como el mejor antagonista estrogénico durante la administración de cualquier esteroide con cualidades y actividad precursora de la progesterona. Actúa regulando a la baja el número de receptores de progesterona. Menos receptores, menos actividad.
Extrañamente, el anadrol no induce una fuerte activación de los receptores androgénicos en el músculo. Irónico, pero obviamente funciona.
Desgraciadamente, es altamente tóxico. Sólo la metiltestosterona se le acerca, y sólo el halotestin le gana en toxicidad.
OXANDROLONA: Es realmente un esteroide muy potente.Pero miligramo por miligramo, tiene una respuesta anabólica más potente que el anadrol. Extrañamente, aunque tambiés es c17-a., no parece agravar los problemas hepáticos. No convierte en dht, no aromatiza.
Pre competición, o para definir, eleva notoriamente la dureza y ayuda en la retención muscular en periodos de restricción de calorías. Durante su uso, el aumento de fuerza se nota algo, pero las ganancias son lentas aún con un gran consumo de calorias. Sin embargo, el peso ganado es puro y retenido pos ciclo sin la estimulación ehpt.
Un efecto interesante de la oxandrolona y otros orales no supresores del ehpt, es una buena retención después de un ciclo pesado de masa.
Este proceso es muy efectivo, sobre todo al combinarse con hcg, clomid, nolva, proviron, y los niveles de cortisol se normalizan.
Unos niveles elevados de ATP (adenosintrifosfato) ayudan en la retención pos ciclo. Y sabes qué? aumenta los niveles de creatina fosfato. Muchos competidores de fitness que combinan 25mg oxandrolona diariamente con 20-30mg nolvadex y/o clenbuterol, así como efedrina-cafeína. Se pusieron más duros, con menos grasa y no necesitaron el uso de hormonas tiroideas si seguían una buena dieta.
En el culturismo a nivel alto normalmente se usa 40-80 mg oxandrolona día durante la 3-4 semanas anteriores a competir, y aumenta la dureza y preserva
las ganancias anteriores.
El lado negativo es que es cara. Existe en el mercado negro una variedad inyectable, pero pierde muchas cualidades de los orales.
DIANABOL (METANDROSTENOLONA): Tiene una gran tradición en todo tipo de deportes. Desde los cincuenta de hecho.
50mg día causan el mismo efecto que 150-200mg de anadrol, y es mucho más suave con el hígado. Normalmente, una dosis de 5mg/por cada 12 kilos de peso al día añaden grandes ganancias en fuerza y masa.
Personalmente, no creo que ninguna dosis superior a esto mejore el ratio beneficios/riesgos.
He experimentado que es muy efectivo para conseguir un nivel androgénico en plasma rápidamente, añadido a los primeros 7-10 días de un ciclo con inyectables. Y se tiene una sensación de sentirse muy bien durante su uso. (A mi me salen granos y algo de ginecomastia, procuro evitarlo).
El dbol aromatiza mucho, y tiene algunas capacidades para estimular los receptores de dht. En este caso, el finasteride ha demostrado su validez para inhibir esa respuesta.
la aromatización se controla con inhibidores como el ciclofenil, arimidex, proviron o teslac. Sin embargo, el nolvadex tiene más ventajas en éste caso.
Esto es porque es un antagonista, no un inhibidor de estrógeno.
El antagonista sólo bloquea los receptores de estrógeno, el elevado nivel de estrógeno circulante eleva la producción de igf-1. Lo cual mola, si hay un nivel alto de andrógenos, claro.
Sin embargo, cuando se intercala el dbol en un ciclo, se necesita un inhibidor de aromatasa al menos 7 días antes de terminar el ciclo. Si no, la retención pos ciclo será un problema.
Debemos saber que la forma oral es mucho más potente que la versión inyectable, debido al tema del igf-1 explicado con la oxandrolona.
Desde que causa seria retención de agua, no se usa normalmente como droga pre competición .Para ciclos de masa con buena retención posterior, se suele combinar o "fasear" con un esteroide muy anabólico(bolde, nandrolonas,winstrol,etc). Estos tienen una gran afinidad por los receptores androgénicos y solidifican la masa inducida por el dbol en tejido muscular de gran calidad......cuando el ciclo se planifica bien, claro......
Un plus para el dbol es su capacidad para suprimir el cortisol. De hecho, el 50-70% de los efectos del cortisol se bloquean con una dosis de 5mg/12 kilos día.
Alrededor de sólo 10mg día igualan la producción endógena de testosterona en los hombres.
HALOTESTIN /FLUOXIMESTERONA):
Muy tóxico para el hígado-
Hace poco a nivel de los receptores androgenicos en el músculo, pero mucho a nivel cerebral. El resultado es una gran agresividad de entreno, pero también un problema de actitud.
Es un derivado de dht. Los análisis de sangre confirman una importante elevación en el dht durante su uso. Ginecomastia no es un problema con esta droga, ya que no aromatiza y tampoco causa retención de agua.
No tiene el nivel para ganar masa del dbol o el anadrol. Pero las ganancias son sólidas, incluso en periodos de pocas calorías. MEJOR NO USARLO!!!!!
METILTESTOSTERONA:
No busqueis niguna palabra amable hacia esta droga asesina de hígados, productora de dolores de cabeza, productora de ginecomastia.
WINSTROL ORAL (STANOZOLOL):
Creo que, mg por mg es el más efectivo. Comparado con los anteriores, saca mucha ventaja. desgraciadamente es c-17a.
No es una gran droga de aumento de fuerza, pero si de ganancias netas.
Estimula seriamente los receptores androgenicos y consigue dureza debido a la poca o nula retención de agua. Obviamente, aumenta la síntesis proteica en dos niveles:
primero como esteroide y después como estimulante de igf-1.
No convierte en dht ni aromatiza en estrógeno. Sin embargo, a algunos les causa calvicie. Es mucho más suave al hígado que el dbol o el anadrol.
Otro plus es su parecido estructural a la progesterona. Esto significa que se une a los receptores de progesterona e inhibe sus efectos. PENSAD CON QUE DROGAS PODEMOS COMBINARLO PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS NEGATIVOS DE LA PROGESTERONA INDUCIDA, POR EJEMPLO, EL DECA.....
El winstrol oral se combina bien con la oxandrolona por breves periodos siguiendo a ciclos más largos o durante la estimulación de ehpt.
UNA CARACTERISTICA IMPORTANTE ES QUE LA VARIEDAD ORAL Y EL INYECTABLE SON EXACTOS: Esto que quiere decir?
Pues que se puede beber el w. depot.
A menudo los temas de la salud y la longevidad vienen a primer plano a la hora de construir un buen físico. Extrañamente, mucha gente opta por introducir factores de riesgo a un nivel espectacular como resultado de la desinformación o las críticas.
La desinformación a veces es cómoda.
Los aae orales tienen unas pocas ventajas y distinciones, y un buen ratio
beneficios/riesgo cuando se utilizan con cabeza. Como sabréis, muchos orales son tóxicos para el hígado debido a su estructura c17-alkilated. (El primobolan acetato no es c17-alk.). Recuerda: Si nos cargamos el hígado, la carrera culturista y la salud son historia.
Los efectos positivos son la elevación de la liberación de igf-1 debido a la limpieza orgánica del hígado, es decir, la desintoxicación y desactivación. Procesos de acción/reacción. Cuando se usan por periodos cortos de 3-6 semanas los valores enzimáticos suelen volver a la normalidad en unas 4-8 semanas después. Pero para el atleta más inteligente, el uso limitado es lo mejor. Echemos un vistazo a los orales más comunes y sus posibilidades de uso. Cada uno de ellos se puede introducir con éxito en ciclos con esteroides. Veamos:
ANADROL-50 (OXIMETOLONA): Es la droga probablemente más elegida a la hora de buscar fuerza y masa. A una dosis de 100-250mg día, muchos han conseguido ganancias de peso de 8-12 kilos en pocas semanas.
Sin embargo, la mayoría del peso es agua retenida y aumenta un poco el hematocrito (número de glóbulos rojos).Muchos se han quedado alucinados de las ganancias en fuerza y capacidad de recuperación.
La retención post ciclo apesta, a no ser que se combine con un aae altamente anabólico como nandrolona, equipoise, primobolan, winstrol depot. En mi experiencia es mejor usarlo como parte de una fase androgénica (o ciclo).
Y el anadrol se abandona, por supuesto 10-14 días antes del inicio de la fase puramente anabólica.
También se ha usado como droga pre competición. Me explico: Se hace para aumentar la intensidad del entreno, recuperación, vascularidad, e inducir un efecto de dureza y aspecto lleno al músculo. cuando se usa así, requiere el uso de nolvadex u otro antagonista estrogénico.
Incluso con el uso de drogas tipo finasteride, tiende a provocar o agravar los problemas de alopecia. También produce en algunos ginecomastia grave en dosis altas. Realmente no aromatiza, pero posee cualidades de un precursor de la progesterona.Me explico:
La progesterona es un estrógeno que causa ginecomastia y retención de líquidos. El faslodex (fluvestrant) se ha comprobado como el mejor antagonista estrogénico durante la administración de cualquier esteroide con cualidades y actividad precursora de la progesterona. Actúa regulando a la baja el número de receptores de progesterona. Menos receptores, menos actividad.
Extrañamente, el anadrol no induce una fuerte activación de los receptores androgénicos en el músculo. Irónico, pero obviamente funciona.
Desgraciadamente, es altamente tóxico. Sólo la metiltestosterona se le acerca, y sólo el halotestin le gana en toxicidad.
OXANDROLONA: Es realmente un esteroide muy potente.Pero miligramo por miligramo, tiene una respuesta anabólica más potente que el anadrol. Extrañamente, aunque tambiés es c17-a., no parece agravar los problemas hepáticos. No convierte en dht, no aromatiza.
Pre competición, o para definir, eleva notoriamente la dureza y ayuda en la retención muscular en periodos de restricción de calorías. Durante su uso, el aumento de fuerza se nota algo, pero las ganancias son lentas aún con un gran consumo de calorias. Sin embargo, el peso ganado es puro y retenido pos ciclo sin la estimulación ehpt.
Un efecto interesante de la oxandrolona y otros orales no supresores del ehpt, es una buena retención después de un ciclo pesado de masa.
Este proceso es muy efectivo, sobre todo al combinarse con hcg, clomid, nolva, proviron, y los niveles de cortisol se normalizan.
Unos niveles elevados de ATP (adenosintrifosfato) ayudan en la retención pos ciclo. Y sabes qué? aumenta los niveles de creatina fosfato. Muchos competidores de fitness que combinan 25mg oxandrolona diariamente con 20-30mg nolvadex y/o clenbuterol, así como efedrina-cafeína. Se pusieron más duros, con menos grasa y no necesitaron el uso de hormonas tiroideas si seguían una buena dieta.
En el culturismo a nivel alto normalmente se usa 40-80 mg oxandrolona día durante la 3-4 semanas anteriores a competir, y aumenta la dureza y preserva
las ganancias anteriores.
El lado negativo es que es cara. Existe en el mercado negro una variedad inyectable, pero pierde muchas cualidades de los orales.
DIANABOL (METANDROSTENOLONA): Tiene una gran tradición en todo tipo de deportes. Desde los cincuenta de hecho.
50mg día causan el mismo efecto que 150-200mg de anadrol, y es mucho más suave con el hígado. Normalmente, una dosis de 5mg/por cada 12 kilos de peso al día añaden grandes ganancias en fuerza y masa.
Personalmente, no creo que ninguna dosis superior a esto mejore el ratio beneficios/riesgos.
He experimentado que es muy efectivo para conseguir un nivel androgénico en plasma rápidamente, añadido a los primeros 7-10 días de un ciclo con inyectables. Y se tiene una sensación de sentirse muy bien durante su uso. (A mi me salen granos y algo de ginecomastia, procuro evitarlo).
El dbol aromatiza mucho, y tiene algunas capacidades para estimular los receptores de dht. En este caso, el finasteride ha demostrado su validez para inhibir esa respuesta.
la aromatización se controla con inhibidores como el ciclofenil, arimidex, proviron o teslac. Sin embargo, el nolvadex tiene más ventajas en éste caso.
Esto es porque es un antagonista, no un inhibidor de estrógeno.
El antagonista sólo bloquea los receptores de estrógeno, el elevado nivel de estrógeno circulante eleva la producción de igf-1. Lo cual mola, si hay un nivel alto de andrógenos, claro.
Sin embargo, cuando se intercala el dbol en un ciclo, se necesita un inhibidor de aromatasa al menos 7 días antes de terminar el ciclo. Si no, la retención pos ciclo será un problema.
Debemos saber que la forma oral es mucho más potente que la versión inyectable, debido al tema del igf-1 explicado con la oxandrolona.
Desde que causa seria retención de agua, no se usa normalmente como droga pre competición .Para ciclos de masa con buena retención posterior, se suele combinar o "fasear" con un esteroide muy anabólico(bolde, nandrolonas,winstrol,etc). Estos tienen una gran afinidad por los receptores androgénicos y solidifican la masa inducida por el dbol en tejido muscular de gran calidad......cuando el ciclo se planifica bien, claro......
Un plus para el dbol es su capacidad para suprimir el cortisol. De hecho, el 50-70% de los efectos del cortisol se bloquean con una dosis de 5mg/12 kilos día.
Alrededor de sólo 10mg día igualan la producción endógena de testosterona en los hombres.
HALOTESTIN /FLUOXIMESTERONA):
Muy tóxico para el hígado-
Hace poco a nivel de los receptores androgenicos en el músculo, pero mucho a nivel cerebral. El resultado es una gran agresividad de entreno, pero también un problema de actitud.
Es un derivado de dht. Los análisis de sangre confirman una importante elevación en el dht durante su uso. Ginecomastia no es un problema con esta droga, ya que no aromatiza y tampoco causa retención de agua.
No tiene el nivel para ganar masa del dbol o el anadrol. Pero las ganancias son sólidas, incluso en periodos de pocas calorías. MEJOR NO USARLO!!!!!
METILTESTOSTERONA:
No busqueis niguna palabra amable hacia esta droga asesina de hígados, productora de dolores de cabeza, productora de ginecomastia.
WINSTROL ORAL (STANOZOLOL):
Creo que, mg por mg es el más efectivo. Comparado con los anteriores, saca mucha ventaja. desgraciadamente es c-17a.
No es una gran droga de aumento de fuerza, pero si de ganancias netas.
Estimula seriamente los receptores androgenicos y consigue dureza debido a la poca o nula retención de agua. Obviamente, aumenta la síntesis proteica en dos niveles:
primero como esteroide y después como estimulante de igf-1.
No convierte en dht ni aromatiza en estrógeno. Sin embargo, a algunos les causa calvicie. Es mucho más suave al hígado que el dbol o el anadrol.
Otro plus es su parecido estructural a la progesterona. Esto significa que se une a los receptores de progesterona e inhibe sus efectos. PENSAD CON QUE DROGAS PODEMOS COMBINARLO PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS NEGATIVOS DE LA PROGESTERONA INDUCIDA, POR EJEMPLO, EL DECA.....
El winstrol oral se combina bien con la oxandrolona por breves periodos siguiendo a ciclos más largos o durante la estimulación de ehpt.
UNA CARACTERISTICA IMPORTANTE ES QUE LA VARIEDAD ORAL Y EL INYECTABLE SON EXACTOS: Esto que quiere decir?
Pues que se puede beber el w. depot.
