Nolvadex en vez de Clomid para post ciclo??

[papucho]

Both compounds are structurally alike, classified as triphenylethylenes. Nolvadex is clearly the stronger component of the two as it can achieve better results in decreasing overall estrogen with 20-40 mg a day, than clomid can in doses of 100-150 mg a day. A noteworthy difference. Triphenylethylenes are very mild estrogens that do not exert a lot, if any activity at the estrogen receptor, but are still highly attracted to it. As such they will occupy the receptor and keep it from binding estrogens. This means they do not actively work to reduce estrogen in the body like Proviron, Viratase or arimidex would (by competing for the aromatase enzyme), but that it blocks the receptor so that any estrogen in the body is basically inert, because it has no receptor to bind to.

-Amboscompuestos son estructuralmente parecidos, clasificados como trifienetilenos, nolvadex es claramente el mas fuerte de los dos en decrementar los niveles de estrogeno con solo 20-40mgs por dia, mientras que se necesitarian dosis de 100-150mgs por dia de clomid para alcanzar un efecto similar. Una diferencia notable.
Los trifienetilenos son estrogenos muy suaves que no ejercen mucha, si es que alguna actividad en el receptor del estrogeno, pero aun siguen muy atraidos al mismo, como tales van a fijarse al receptor y van a prevenir que vincule estrogenos, esto quiere decir que no disminuyen activamente el estrogeno en el cuerpo como el Proviron, Anastrozol, Letrozol ó Viratase (compitiendo por la enzima aromatasa), si no bloque los receptores de estrogeno causando que sean inertes, ya que no tienen receptores para vincularse...

 

[papucho]

This has advantages and disadvantages. The disadvantage is that when use is discontinued, the estrogen level is still the same and new problems will develop much sooner. The advantage is that it works much faster and has results sooner than with an aromatase blocker like Proviron or arimidex. Therefor, when problems such as gynocomastia occur during a cycle of steroids one will usually start 20 mg/day of Nolva or 100 mg/day of clomid straight away, in conjunction with some Proviron or arimidex. The proviron or arimidex will actively reduce estrogen while the clomid or Nolvadex will solve your ongoing problem straight away. This way, when use is discontinued there is no immediate rebound.
-Esto tiene su pro y contra, el contra es que cuando se termina su uso los niveles de estrogeno no han sido modificados, y nuevos problemas se manifestaran mas rapido, la ventaja es que actua mas rapido si se usa con uin inhibidor de la aromatasa, de esta manera mientras se bloquean los receptores, tambien se reducen los niveles de estrogeno, por lo tanto al comenzar los sintomas de ginecomastia, se administran 20mgs de nolva o 100 de clomid al dia, esto junto con la administracion de inhibidores resolveran el problema. De este modo, cuando se descontinue el uso de los bloqueadores no habra rebote inmediato..

 

[papucho]

So which one should you use? Well personally, I'd have to say Nolvadex. Both as an on-cycle anti-estrogen and a post-cycle therapy. As an anti-estrogen its simply much stronger, demonstrated by the fact that better results are obtained with 20-40 mg than with 100-150 mg of clomid. For post-cycle, this plays a key role as well. It deactivates rebound estrogen much faster and more effective. But most importantly, Nolvadex has a direct influence on bringing back natural testosterone, where as clomid may actually have a slight negative influence. The reason being that Tamoxifen (as in Nolvadex) seems to increase the responsiveness of LH (luteinizing hormone) to GnRH (gonadtropin releasing hormone), whereas clomid seems to decrease the responsiveness a bit1.

-Asi que cual usar?
Personalmente, Nolvadex ®.
Ya sea como terapia y antiestrogeno, como antiestrogeno es mas fuerte que el clomid, como terapia desactiva el estrogeno de rebote mas rapido y mas efectivamente. Pero mas importante, Nolva tiene una influencia mayor en restaurar la testosterona, mientras que clomid quiza tenga una influencia negativa. ya que nolva parece incrementar la respuesta de la LH (hormona luteinizante) a la hormona liberadora de gonadotropina, mientras que el clomid parece menguar esa respuesta un poco...

 

[papucho]

Another noteworthy fact about Nolvadex is that it acts more potently as an estrogen in the liver. As you remember, I mentioned that clomiphene and tamoxifen are basically weak estrogens. Well, tamoxifen is apparently still quite potent in the liver. This offers us the positive benefits of this hormone in the liver, while avoiding its negative effects elsewhere in the body. As such Nolvadex can have a very positive impact on negative cholesterol levels2 in the body, and therefore too should be considered a better choice than clomid. It will not solve the problem of bad cholesterol levels during Steroid use, but will help to contain the problem to a larger degree.

-Otro efecto notable del nolvadex es que actua de manera mas fuerte en el higado, de esa manera nolva puede tener un impacto positivo en los niveles negativos de colesterol en el cuerpo, y por lo tanto ser considerado una mejor eleccion que clomid, no va a solucionar los problemas de colesterol durante el uso de esteroides, pero ayuda a contener el problema....

 

[papucho]

NOLVADEX
Nolvadex ®
Tabletas
(Citrato de tamoxifeno)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Citrato de tamoxifeno equivalente a 10 mg
de tamoxifeno
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg
de tamoxifeno
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: NOLVADEX® está indicado para:
• Tratamiento de cáncer de mama.
• Tratamiento de cáncer endometrial.
• Reducción en la incidencia de cáncer de mama en mujeres con alto riesgo. Las mujeres con alto riesgo son aquellas con al menos 35 años de edad y con riesgo mayor o igual al 1.67% (calculado con el modelo de Gail) de desarrollar cáncer de mama en los siguientes cinco años.
• Tratamiento de infertilidad anovulatoria.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: NOL_VADEX® (tamoxifeno) es un antiestróge_no de base trife_nietileno, no esteroide, el cual presenta un variado espectro de efectos farmacológicos estrógeno-antagonistas, así como estrógeno-agonistas en diferen_tes tejidos. En pacientes con cáncer de mama, a nivel tumoral, NOLVADEX® actúa principalmente como antiestrógeno, previniendo la unión de los estrógenos con los receptores. En pacientes con tumores de mama con receptores estrogénicos positivos/desconocidos, la adyuvancia con tamoxifeno ha mostrado que reduce significativamente la recurrencia de la enfermedad y mejora la supervivencia a diez años, proporcionando un efecto significativamente mayor con un tratamiento de cinco años que con uno o dos años de tratamiento. Estos beneficios parecen ser muy independientes de la edad, el estado menopáusico, la dosis de tamoxi_feno y la terapia adicional. Sin embargo, los resultados clínicos demostraron también algunos efectos benéficos sobre tumores con receptores estrogénicos negativos, en pacientes tanto con enfermedad temprana como avanzada, lo que parece sugerir otros mecanismos de acción. Se ha reconocido que tamoxifeno induce la reducción, en el orden del 10 al 20%, sobre los niveles sanguíneos de colesterol total y sobre las lipoproteínas de baja densidad en mujeres posmenopáusicas. Adicionalmente se ha reportado que induce el mantenimiento de la densidad mineral ósea en mujeres posmenopáusicas.
Después de la administración oral, tamoxifeno se absor_be rápidamente, obteniéndose concentraciones séricas máximas dentro de las primeras 4-7 horas. Después de cuatro semanas de tratamiento con 40 mg/día, se consiguen concentraciones de estado estable (de alrededor de 300 ng/ml). El fármaco se une fuertemente a las proteínas como la albúmina sérica (> 99%). Se metaboliza por hidroxilación, desmetilación y conjugación, generando varios metabolitos que poseen un perfil farmacoló_gico similar al compuesto original, contribuyendo así al efecto terapéutico. Se excreta principalmente por las heces y una vida media de eliminación de aproximadamente siete días fue calculada para el propio medicamento, mientras que para su principal metabolito circulante, el N-desmetilta_moxifeno, es de 14 días.

 

[papucho]

SEROPHENE
Serophene®
Tabletas
(Clomifeno)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Citrato de clomifeno 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: SEROPHENE® está indicado en el tratamiento de la esterilidad por falla ovulatoria en pacientes que deseen embarazo y cuya pareja es fértil y potente.
SEROPHENE® está indicado sólo en pacientes con disfunción ovárica demostrada (anovula_ción), con niveles estrogénicos adecuados y con una función hipotála_mo__ hipo_fisaria y hepática normal. La terapia con SEROPHENE® no es efectiva en aque_llas pacientes con falla ovárica relacionada a otra causa como: enfermedades de la tiroides o de las glándulas suprarre_nales.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El ci_trato de clomifeno es un agente similar en su estructura química al 17b estradiol, lo que permite competir por receptores estrogénicos en el hipotálamo, hipófisis, ovario y útero. SEROPHENE® es una droga de potencia considerable sobre el hipotálamo y lo suficientemente débil en la periferia como para no interferir con los niveles endó_genos de estrógenos, induciendo la ovulación en la mayoría de las pacientes. La terapia con SEROPHENE® podría influir en la ovulación a través del aumento de la liberación de gonadotropinas, estimulando la maduración y actividad del folículo ovárico con el consiguiente desarrollo y funcionamiento lúteo. El aumento de la excreción urinaria de gonadotropinas y estrógenos sugiere que la hipófisis está involucrada.

 

[papucho]

OMIFIN
Omifin®
Tabletas
(Clomifeno)
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Citrato de clomifeno 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El citrato de clo_mi_feno está indicado en el tratamiento de la anovu_lación.
El citrato de clomifeno está solamente indicado para las pacientes con anovulación demostrada y que se incluyen en las condiciones descritas en este inciso y para las cuales el citrato de clomifeno no está contraindicado. Otras causas de infertilidad deben ser excluidas o adecuada_mente tratadas antes del tratamiento con citrato de clomifeno.
Buenos niveles de estrógeno-endógeno (estimado por secreción vaginal, biopsia endometrial, medición del estrógeno urinario o sangrado endometrial en respuesta a la progeste_ro_na), constituye un pronóstico favorable para lograr la respuesta ovulatoria inducida por el citrato de clomifeno. No obstante, un bajo nivel de estrógeno, no impide aplicación del tratamiento.
El tratamiento con citrato de clomifeno es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. El tratamiento con citrato de clomifeno no puede ser sustituido por el tratamiento específico de otras causas de falla ovula_toria, como disfunciones tiroideas o adrenales. Una evaluación cuidadosa antes del tratamiento con citrato de clomifeno debe ser hecha particularmente en pacientes con metrorra_gia anormal. Es muy importante descartar la presencia de lesiones neoplásicas.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Inicialmente en pruebas con animales con el citrato de clomifeno mostró una muy ligera actividad estrogénica y una actividad antiestrogénica moderada. El efecto considerable fue la inhibición de la función de la gonadotropina hipofisiaria, este medicamento ha probado ser útil para el tratamiento de la infertilidad, se ha encontrado que se puede inducir la ovulación en una alta proporción de los pacientes con amenorrea, con síndrome de Stein-Leventhal y en el sangrado uterino disfuncional con ciclos anovulatorios.
El citrato de clomifeno actúa como un inhibidor competitivo en los receptores a estrógenos bloqueando así su activación por los estrógenos endógenos. En mujeres premenopáusicas el bloqueo de los receptores a estrógenos en la hipófisis anterior y en el hipotálamo interrumpe la retroalimentación normal de la inhibición de GnRH y la secreción de gonadotropina, lo cual resulta en el aumento de la secreción y, posteriormente, en el aumen_to de la metogénesis y de la estereoi_dogénesis en los ovarios. La estimulación del ovario culmina en la ovulación. El citrato de clomifeno es bien absorbido después de la administración oral y es eliminado lentamente del plasma (vida media de 5 a 7 días) debido a la alta afinidad de unión a las proteínas del plasma, además de la acumulación en el tejido graso y de que presenta una circulación enterohepática. El metabolismo inicial del citrato de clomifeno produce derivados de larga vida con actividad antiestrogénica; sin embargo, el clomifeno y sus metabolitos son generalmente eliminados de la circulación dentro de las 3 semanas de la administración, los cuales son encontrados sobre todo en las heces.

 

[papucho]

PREGNYL
Pregnyl®
Solución inyectable
(Gonadotropina coriónica [hCG])
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de la SOLUCIÓN reconstituida contiene: 5,000 U.I. de gonadotropina coriónica humana.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
En el varón: Hipogonadismo hipogonadotrófico. Si el pro__ble_ma principal es esterilidad (espermatogénesis) deficien_te. Una vez que se obtiene la mejoría de la esper_ma_togénesis, en algunos casos puede ser mantenida por la hCG sola. También los casos de dispermias idiopáticas han recibido una respuesta positiva a las gonadotropinas. Retardo de la pubertad asociado con función hipofisaria gonadotrópica insuficiente. Criptorquidia, no causada por obstrucción anatómica.
En la mujer: Inducción de la ovulación en la infertilidad por anovulación o deterioro de la maduración folicular y en los esquemas de hiperestimulación ovárica controlada para preparar los folículos para punción.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: PREGNYL® es una preparación de gonado_tro__pi_na coriónica humana obtenida de la orina de mujeres embarazadas. Estimula la esteroidogénesis de las gónadas en virtud de un efecto biológico semejante al de la hLH (hormona luteinizante humana, que es igual a la hormona estimulante de las células de Leydig).
En el hombre promueve la producción de testosterona y en la mujer la producción de estrógenos y particularmente de progesterona después de la ovulación.
En unos cuantos casos, esta preparación se utiliza en combinación con gonadotropina menopáusica humana (por ejemplo, HUME_GON®). Como la hCG es de origen humano, no debe esperarse formación de anticuerpos.

 

[papucho]

Ya no manchen!!

Los inhibidores y la gona se los dejo de tarea a ustedes o mañana se los pongo....

Se recibe karma!!!

 

[Doman55]

Gracias Papucho