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Research Chemical SciencesUGFREAKeudomestic
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GH: cuando, que, como, porqué......

emidoohann

New member
-Su precio elevado que limita el numero de experiencias y la duración de las mismas.

-La gh es una hormona muy sensible, una vez reconstituida (mezclada con agua), necesita refrigerarse y ser usada en una semana.

-y finalmente existe un numero crecientes de autodenominados expertos que lo único que hacen es añadir confusión.Aqui vamos a intentar clarificar las cosas lo más posible, a través de las siguientes cuestiones básicas:

-¿Cual es la mejor manera de usarla, sola o en combinacion con otras drogas?
-Como usarla, subcutanea o i.m., una vez al dia o varias dosis?
-Cual es la mejor marca,..... o son todas iguales?
Que hago con los efectos secundarios?

MEJOR MANERA DE USO

Si usas la gh sola, notarás principalmente un efecto de perdida de grasa.Si, también se percibe un ligero efecto anabólico, pero tiene los mejores resultados en combinación con esteroides, insulina y/o t3,t4.Hay un obvio sinergismo entre ellas, y debido a su alto precio lo mejor es sacarle todo el jugo.

USO CON ESTEROIDES

si vamos a usarla con, digamos, testosterona y winstrol, puedes usar menos gh y aún así obtener grandes resultados. yo diría que el minimo en este caso sería 3ui diarias, y de ahí hasta que la cartera aguante.

USO CON INSULINA/T3

La mayoria hemos oido hablar del sinergismo producido con esta combinación, esto se debe a que juntas producen mucho más igf-1, la hormona más potente a la hora de crecer y que depende en gran medida del juego gh/insulina.

Con esta combinación se debe usar un poco más, digamos 6ui.La insulina empezarla con 4ui 2 veces al dia, e ir subiendo poco a poco hasta no mas de 10ui 2*dia.

Solo por clarificar, igf-1 produce mas anabolismo, la gh es mejor quemando grasa. Aquellos que se inyectan igf-1 ven más crecimiento muscular, y aquellos que usan directamente la gh ven más pérdida de grasa.

Ahora las h. tiroideas. Son vitales para el buen término de los efectos de la gh, más incluso que la insulina.Cuanta más gh usas o más prolongas en el tiempo su uso, más se inhibe la producción endogena de t2,t3 y t4.Por esto, debemos introducir dosis extra de t3, para permitir a la gh su maximo potencial.

Por ello es vital hacerse analiticas antes de empezar los ciclos y prepararlos de acuerdo con los resultados.Pero sé que la mayoría no lo hace.Asi que un metodo casero es tomarse la temperatura una vez a la semana. Siempre sobre la misma hora, por la mañana está bien. Entonces antes de empezar el ciclo tienes una base sobre la que trabajar.
por ejemplo, si tienes una temp. normal de 36,5-37 grados, y después de usar la gh un par de semanas notas que baja tu temp. corporal y que tienes la piel seca, es hora de añadir t3.

Empieza con 12,5mcg y despues de 3-5 dias, mira tu temp y tersura de piel. si sigues igual, sube a 25mcg hasta que consigas normalizar la temp.. Realmente no es necesario subir más a no ser que estés usando 12-18ui de gh diarias durante semanas.

Esto se debe, como sabreis, a que cada uno reacciona de una forma distinta a la misma dosis de gh que otra persona, por eso es necesario estar atento a los sutiles cambios del organismo.

LA DOSIS DE UNA VEZ, O DOS O.....??

Es mejor tomarla a lo largo del día. Si usas 3ui diarias, toma 1,5 por la mañana y 1,5 mas tarde durante el día. Si usas 6ui, repartelas en 3 tomas.

la gh funciona mejor cuando tenemos el estomago vacio, 2 horas despues de comer o 1 hora antes.Una hora muy efectiva es la horrorosa hora de las 4-5 de la mañana. Quizá cuando te levantas a mear, te pones 2ui y a la cama. Otra buena es las 2-3 de la tarde. No hay una diferencia notable, pero todo ayuda.

Si quieres obtener los beneficios quemagrasas en ciertas zonas, pues te pinchas subcutaneo en esas zonas, simplemente rota las zonas.Por ejemplo, abdominales superiores, inferiores ,medios y asas del amor, y repetimos.

Si quieres crecimiento muscular localizado, digamos que quieres hombros mas grandes, pincha en ese musculo. Si no estás gordo, solo necesitas una aguja de insulina de las grandes.Rota los pinchazos por todas las cabezas del hombro.

De hecho, pincharse en un grupo muscular debil mientras hacemos dieta, reduce mucho el catabolismo en esa zona. Esto si que se nota.Tengo un conocido que pierde mucha masa en los biceps cuando restringe calorías. es su parte debil.Le dije de pincharse 2ui 2*dia en los biceps durante la dieta.....
Practicamente mantuvo todas las ganacias, y en ves de perder 2 centimetro de biceps como antes, solo perdió medio centimetro, es una gran diferencia, no??

MEJOR MARCA..... O SON IGUALES??

Bueno ,yo pensaba que todas las marcas eran iguales, ya que todas tienen su secuencia de aminoacidos (191), A quien le importa quien la haga??
Pero sí hay una gran diferencia.
Por ejemplo, mucha gente usaba Serostim porque estaba muy disponible debido a que estaba incluida en los tratamientos para el sida, y los pacientes los vendian a los culturistas y otros atletas.Pero el fabricante, SERONO, digamos que "reguló" su producción y la fuente se fue secando.

Asi que mucha gente empezó a usar jintropin y otras gh genericas chinas. Imaginas que?, muchos empezaron a notar grandes resultados comparado con serostim. Puede ser que el trasiego de serostim desde la central, la farmacia, el paciente y luego este lo guarda para venderlo a los atletas, pues que se ha hecho vieja o se ha degradado!!!.Los chinos la mandan directamente y refrigerada hasta la puerta de casa, será por eso??
Recuerda, la gh es una proteina y se degrada facilmente con la luz y el calor.Debe estar refrigerada siempre, especialmente una vez reconstituida.
Se que suena complicado, pero es así, por eso la gh china llega fresca a tus manos.
Y tambien....serostim tiende a ser muy falsificada.Este puede ser otro motivo de su falta de efectividad. Además, un montón de cabrones re-etiquetan los viales y ponen 18ui cuando son 6ui por vial. una pena......

De cualquier manera, no sé la razón verdadera, lo único que sé a ciencia cierta es cual funciona y cual no, y la gh china funciona.Para ponerse a pensar......

Yo he usado muchas marcas supuestamente buenas: humatrope, serostim, etc. y la unica con la que he tenido que bajar las dosis debido a un sindrome de tunel carpiano fue con jintropin... esto me demostró su potencia.

EFECTOS SECUNDARIOS

Como todas las drogas, tiene efectos secundarios, pero ni mucho menos como otras. Uno común es molestias articulares y rigidez.Sabeis que??
Que se solventa mezclandola con agua bacteriostatica en vez de la solución salina que traen. Truquillo.......

Otro posible problema de la gh es la elevación en los niveles de prolactina. No mucha gente conoce este efecto, pero es real y visto en analitica. Algunos somos mas sensibles que otros.... pero termina ocurriendole a todo el mundo si tomas dosis un poco elevadas. Solución??
Muy simple: tomar 2,5/5mg de parlodel (bromocriptina).Hay que empezar poco a poco para no sufrir dolores de cabeza y sintomas de resfriado. Empezar con 1/4 de tableta dos veces diarias durante los 3 primeros dias, luego subir a 3 veces al dia otros 3 dias, y así.... poco a poco.

Esta producción de prolactina ocurre también con la trenbolona, si, por eso a veces se producen casos de ginecomastia sin usar un esteroide que aromatice en estrogeno. es la tren, que estimula la producción de prolactina, y el mejor metodo de inhibirla es con un precursor de la dopamina como la bromocriptina.

El proceso de adaptación suele durar unas dos semanas y despues deberias estar habituado. si usas mas de 9ui de gh, podrias subir hasta los 2,5/5mg diarios.

Bueno, aqui teneis, sencillo y al grano.Espero haber ayudado a aclarar las tipicas dudad que nos embargan, y espero haberos dado que pensar, que es lo mejor.. :artist:
 
La trenbolona no incrementa los niveles de prolactina lo que hace es incrementar los niveles progesterona la cual no afecta de ninguna forma los nivels de Prl , de echo los androgenos reducen los niveles de prolactina, lo que lo eleva son los estrogenos asi que si en un ciclo sube los niveles de prolactina es consecuencian de la aromatizacion de algun androgeno como la testosterona y su transformacion a estrogenos y la forma mas rapida de controlar la prolactina producida por los estrogenos y no los androgenos no es tomar una droga especifica para la prolactina , sino controlar los estrogenos causantes de los niveles atipicos de prolactina y asi matar dos pajaros de un tiro.

Int J Androl 1984 Feb;7(1):53-60 Related Articles, Links


Prolactin secretion in the human male is increased by endogenous oestrogens and decreased by exogenous/endogenous androgens
.

Gooren LJ, van der Veen EA, van Kessel H, Harmsen-Louman W, Wiegel AR.

There is evidence that prolactin may be involved in testicular steroidogenesis, and we have therefore investigated whether there is feedback regulation of androgens/oestrogens on prolactin secretion in the human male. To assess this we have measured basal and TRH-stimulated prolactin levels in: Six eugonadal men before and after 2 weeks' administration of the aromatase inhibitor delta'-testolactone, which led to a fall in oestradiol levels with unchanged levels of testosterone. In these patients, prolactin levels decreased. Six eugonadal subjects before and after 6 weeks' administration of dihydrotestosterone undecanoate. In these subjects, prolactin levels decreased. Six agonadal subjects, tested after 12 weeks' treatment with dihydrotestosterone undecanoate and compared to: Six agonadal subjects who received no sex steroid treatment. Again, it was found that dihydrotestosterone treatment decreased prolactin levels in patients from Group C. Six eugonadal subjects were also studied before and after 6 weeks' administration of the androgen receptor antagonist, spironolactone, and this treatment increased Prl secretion. It is concluded that in the human male, endogenous oestrogens increase prolactin secretion whilst exogenous/endogenous androgens decrease prolactin secretion

otro estudio

Acta Endocrinol (Copenh) 1984 Feb;105(2):167-72

Testosterone-induced hyperprolactinaemia in a patient with a disturbance of hypothalamo-pituitary regulation
.

Nicoletti I, Filipponi P, Fedeli L, Ambrosi F, Gregorini G, Santeusanio F.

A case of a patient with hypopituitarism due to a disturbance of hypothalamo-pituitary regulation is presented, who developed high-grade hyperprolactinaemia after the initiation of substitutive therapy with testosterone esthers.The increase in serum Prl was strictly related to testosterone aromatization to oestradiol, since anti-oestrogen compounds were effective in reducing (clomiphene) or abolishing (tamoxifen) the enhanced Prl secretion. The oestrogen effect in raising Prl release was not attributable to a reduction in the dopamine inhibition of Prl-secreting cells, as the dopamine-antagonist domperidone failed to increase Prl serum levels in the same patient. This suggests that, in man, the oestrogen effect in enhancing Prl release is mainly enacted directly on the pituitary lactotrophs rather than exerted through a reduction in the hypothalamic dopamine activity.

Y ahora el estudio final =

This second abstract shows that 19-nor progestins with androgenic properties ( these are compounds related to deca, 19-nortestosterone) lower prolactin: ( los 19-nor vendrian a ser deca y trenbolona )

J Clin Endocrinol Metab 1985 Mar;60(3):575-8

In vivo effects of progestins on prolactin secretion.

Sitruk-Ware R, Varin C, Clair F, Maugis E, Fermanian J, Mauvais-Jarvis P.

To assess a possible inhibitory effect of progestins on PRL secretion, serum PRL and estradiol levels were determined in 13 women with hyperprolactinemia due to a pituitary microadenoma before and after 3 months of treatment with a potent progestin, lynestrenol. PRL levels also were assessed during a TRH challenge test before and after treatment. Results were compared to those obtained in 10 normal women studied during the early follicular phase of their menstrual cycle and at the end of 3 months of treatment. The PRL response to TRH was blunted in patients before lynestrenol therapy. After therapy, basal serum PRL levels were significantly decreased, and the response to TRH was almost abolished. No change occurred in the normal women. The estradiol level was 80.5 +/- 7.5 (+/- SEM) pg/ml in patients before treatment and decreased to 29.2 +/- 5.0 pg/ml after therapy.Therefore, lynestrenol, a potent 19-nortestosterone derivative, exhibits in vivo an anti-PRL effect that could be related to its antiestrogenic and/or androgenic activities
 
La trenbolona no produce ginecomastia inducida por estrogenos. siendo un derivado de la nandrolona causa una elevacion en los niveles de prolactina, la cual produce o podría producir galactorrea (goteo del pezón), no ginecomastia. la ginecomastia está causada por una elevación en los niveles de estrogeno debido a derivados de la testosterona que aromatizan en estrogenos. es que además la prolactina y los estrogenos no estimulan las mismas zonas del pecho. El estrogeno estimula el crecimiento en la zona alveolar del pecho. esta es la que produce la leche, de ahí los posibles problemas de supuracion de leche.
 
Pharmacopsychiatry 1999 Jan;32(1):41

Gynecomastia with risperidone-fluoxetine combination.

Benazzi F.

Department of Psychiatry Public Hospital Morgagni Forli, Italy.

Gynecomastia (breast enlargement) is a side effect of neuroleptic antipsychotic drugs, related to prolactin elevation caused by
dopamine D2 receptor blockade (Richelson, 1996). The atypical antipsychotic risperidone is less likely to cause gynecomastia at low doses (Casey, 1996). It can cause a dose-dependent increase in serum prolactin concentration (Peuskens, 1995), by blocking dopamine D2 receptors (Richelson, 1996). I would like to describe a patient who did not have gynecomastia with risperidone at a dose of 3 mg/day, but had it when risperidone, at a dose of 0.5 mg/day, was combined with fluoxetine.

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It has been established that in humans TRH is also capable of stimulating the release of prolactin (2). In hypothyroid patients there is often an elevation of TRH and prolactin due to diminished levels of T4. (3) Galactorrhea often presents as a symptom of hypothyroidism.

In sheep, administration of trenbolone acetate results in 45% decrease in thyroxine levels (4). This should exert a stimulatory effect on TRH. ( Interestingly, the same study shows that unlike in humans prolactin levels in the sheep remained unchanged. This is due to the fact that in sheep, unlike in humans, TRH and prolactin are secreted independently of each other (5).)

If it assumed that trenbolone acetate also lowers thyroxine levels in humans, the resulting rise in TRH would stimulate prolactin release, leading to galactorrhea and gynecomastia.


(1)Endocrinology 1999 Jan;140(1):43-9

Feedback regulation of thyrotropin-releasing hormone gene expression by thyroid hormone in the caudal raphe nuclei in rats.

Yang H, Yuan P, Wu V, Tache Y.
Digestive Diseases Research Center, West Los Angeles VA Medical Center, Department of Medicine and Brain Research Institute, UCLA, California 90073, USA. [email protected]

(2)Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 8th ed. pp.1345-1346

(3) : Endocr J 1997 Feb;44(1):89-94

Incidence of hyperprolactinemia in patients with Hashimoto's thyroiditis.
Notsu K, Ito Y, Furuya H, Ohguni S, Kato Y.
Department of Medicine, Shimane Prefectural Central Hospital, Izumo, Japan.

(4)Res Vet Sci 1981 Jan;30(1):7-13

Growth hormone, insulin, prolactin and total thyroxine in the plasma of sheep implanted with the anabolic steroid trenbolone acetate alone or with oestradiol.

Donaldson IA, Hart IC, Heitzman RJ.

(5) Endocrinol 1988 Apr;117(1):115-22

Release of prolactin is independent of the secretion of thyrotrophin-releasing hormone into hypophysial portal blood of sheep.

Thomas GB, Cummins JT, Yao B, Gordon K, Clarke IJ.
Medical Research Centre, Prince Henry's Hospital, Melbourne, Australia.

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It has been established that in humans TRH is also capable of stimulating the release of prolactin (2). In hypothyroid patients there is often an elevation of TRH and prolactin due to diminished levels of T4. (3) Galactorrhea often presents as a symptom of hypothyroidism.

In sheep, administration of trenbolone acetate results in 45% decrease in thyroxine levels (4). This should exert a stimulatory effect on TRH. ( Interestingly, the same study shows that unlike in humans prolactin levels in the sheep remained unchanged. This is due to the fact that in sheep, unlike in humans, TRH and prolactin are secreted independently of each other (5).)
.

La hormona liberadora de hormonas tiroideas puede estimular la produccion de prolactina OK , en personas con hipotiroidismo los niveles de THR se elevan, y luego este señor ( Crazyk de www.wannabebigforums.com ) concluye con que la prolactina produce un descenso de t-4 de un 45 % y ya con eso este señor se atreve a decir que la trenbolona eleva los niveles de prolactina, pues bien no se puede hablar tan rapidamente :)
En el estudio que puse yo ( que por cierto para algo los pongo no para que no sean tenidos en cuenta ) un compuesto 19-NOR ( osea como la nandrolona o trenbolona ) acaban en un descenso de niveles de prolactina, y en dos estudios que puse se ve como los androgenos producen un descenso en los niveles de prolactina tambien , son estudios directos los cuales no necesitan divagaciones absurdas como la del moderador del foro que escribio esto, osea a x personas se les administra trenbolona y los resultados son un descenso de la prolactina , punto .
El que la trenbolona produzca un descenso en los nivees de t-4 y estos un aumento en los niveles de thr no significa que el resultado FINAL sea un aumento de los niveles de prolactina , hay muchas otras cosas a tener en cuenta y muchas otras interacciones como para a raiz de solo una cosa lanzarse a decir que una cosa tiene que ser asi y el resultado final segun estudios son que los androgenos producen un descenso de los niveles de prolactina.
Por cierto emidohaan , pon las referencias de donde sacas las cosas, si una persona lee eso puede pensar que es de un libro de medicina y tomarlo por bueno directamente, cuando lo que pegaste no es mas que la opinion equivocada de un forero de internet, los estudios son validos y echos por cientificos pero la interpretacion de dichos estudios no esta echa mas que por un forero.Es solo una critica constructiva.

Emidoohann said:
siendo un derivado de la nandrolona causa una elevacion en los niveles de prolactina

Y por supuesto eso es erroneo
 
xabier said:
It has been established that in humans TRH is also capable of stimulating the release of prolactin (2). In hypothyroid patients there is often an elevation of TRH and prolactin due to diminished levels of T4. (3) Galactorrhea often presents as a symptom of hypothyroidism.

In sheep, administration of trenbolone acetate results in 45% decrease in thyroxine levels (4). This should exert a stimulatory effect on TRH. ( Interestingly, the same study shows that unlike in humans, prolactin levels in the sheep remained unchanged.This is due to the fact that in sheep, unlike in humans, TRH and prolactin are secreted independently of each other (5).)




La hormona liberadora de hormonas tiroideas puede estimular la produccion de prolactina OK , en personas con hipotiroidismo los niveles de THR se elevan, y luego este señor ( Crazyk de www.wannabebigforums.com ) concluye con que la prolactina produce un descenso de t-4 de un 45 % y ya con eso este señor se atreve a decir que la trenbolona eleva los niveles de prolactina, pues bien no se puede hablar tan rapidamente :)
En el estudio que puse yo ( que por cierto para algo los pongo no para que no sean tenidos en cuenta ) un compuesto 19-NOR ( osea como la nandrolona o trenbolona ) acaban en un descenso de niveles de prolactina, y en dos estudios que puse se ve como los androgenos producen un descenso en los niveles de prolactina tambien , son estudios directos los cuales no necesitan divagaciones absurdas como la del moderador del foro que escribio esto, osea a x personas se les administra trenbolona y los resultados son un descenso de la prolactina , punto .
El que la trenbolona produzca un descenso en los nivees de t-4 y estos un aumento en los niveles de thr no significa que el resultado FINAL sea un aumento de los niveles de prolactina , hay muchas otras cosas a tener en cuenta y muchas otras interacciones como para a raiz de solo una cosa lanzarse a decir que una cosa tiene que ser asi y el resultado final segun estudios son que los androgenos producen un descenso de los niveles de prolactina.
Por cierto emidohaan , pon las referencias de donde sacas las cosas, si una persona lee eso puede pensar que es de un libro de medicina y tomarlo por bueno directamente, cuando lo que pegaste no es mas que la opinion equivocada de un forero de internet, los estudios son validos y echos por cientificos pero la interpretacion de dichos estudios no esta echa mas que por un forero.Es solo una critica constructiva.



Originally Posted by Emidoohann
siendo un derivado de la nandrolona causa una elevacion en los niveles de prolactina



Y por supuesto eso es erroneo


rodando por ahi,pues me he conseguido esto,es increible como en ocasiones se discuten temas en los foros con ignorancia y manipulacion.
(algo viejo el thread, pero importante).

emidoohann debes aprender mas ingles para que nadie manipule los conocimientos y por supuesto, mas endocrinologia,sirvete preguntar de los temas que quieras saber algo mas.

y al señor xavier que estudie un poco mas y no se, si ingles tambien.

En los seres humanos la TRH regula a la PROLACTINA ,en las ovejas

aqui colaboro con algo, para el estudio.

bro emidoohann please study english.


Annu Rev Physiol. 1986;48:515-26.

Mechanism of thyrotropin releasing hormone stimulation of pituitary hormone secretion.


Gershengorn MC.



Recent Prog Horm Res. 1985;41:607-53.

Thyrotropin-releasing hormone action: mechanism of calcium-mediated stimulation of prolactin secretion.


Gershengorn MC.



Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Nov;78(11):6662-6.

Thyrotropin-releasing hormone exerts rapid nuclear effects to increase production of the primary prolactin mRNA transcript.


Potter E, Nicolaisen AK, Ong ES, Evans RM, Rosenfeld MG.



EMBO J. 1983;2(9):1493-9.

Inverse control of prolactin and growth hormone gene expression: effect of thyroliberin on transcription and RNA stabilization.


Laverriere JN, Morin A, Tixier-Vidal A, Truong AT, Gourdji D, Martial JA.


Thyroid. 2003 Oct;13(10):979-85.

Prolactin dysregulation in women with subclinical hypothyroidism: effect of levothyroxine replacement therapy.


Meier C, Christ-Crain M, Guglielmetti M, Huber P, Staub JJ, Muller B.


Biol Reprod. 2002 Jul;67(1):107-13.

Differential regulation of pituitary hormone secretion and gene expression by thyrotropin-releasing hormone.


Kanasaki H, Yonehara T, Yamamoto H, Takeuchi Y, Fukunaga K, Takahashi K, Miyazaki K, Miyamoto E.


J Mol Neurosci. 2007;31(1):69-82.

PreproThyrotropin-Releasing Hormone178-199 Affects Tyrosine Hydroxylase Biosynthesis in Hypothalamic Neurons: A Possible Role for Pituitary Prolactin Regulation.


Goldstein J, Perello M, Nillni EA.


Horm Res. 1985;22(3):153-63.

Hormonal regulation of prolactin release by human prolactinoma cells cultured in serum-free conditions.


Jaquet P, Gunz G, Grisoli F.


Mol Cell Endocrinol. 1993 Sep;95(1-2):67-74.

Thyrotropin-releasing hormone and gonadotropin-releasing hormone-associated peptide modulation of [Ca2+]i in human lactotrophs.


Dufy-Barbe L, Bresson L, Vacher P, Odessa MF, San Galli F, Rivel J, Guerin J.

Laboratoire de Neurophysiologie, CNRS URA 1200, Universite de Bordeaux II, France.



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xabier said:
La trenbolona no incrementa los niveles de prolactina lo que hace es incrementar los niveles progesterona la cual no afecta de ninguna forma los nivels de Prl , de echo los androgenos reducen los niveles de prolactina, lo que lo eleva son los estrogenos asi que si en un ciclo sube los niveles de prolactina es consecuencian de la aromatizacion de algun androgeno como la testosterona y su transformacion a estrogenos y la forma mas rapida de controlar la prolactina producida por los estrogenos y no los androgenos no es tomar una droga especifica para la prolactina , sino controlar los estrogenos causantes de los niveles atipicos de prolactina y asi matar dos pajaros de un tiro.[/B]

Equivocado siempre.


Neuroendocrinology. 1997 May;65(5):335-43.

RU 486 blocks and fluoxetine augments progesterone-induced prolactin secretion in monkeys.


Pecins-Thompson M, Bethea CL.

Division of Reproductive Sciences, Oregon Regional Primate Research Center, Beaverton 97006, USA.

Neuroendocrinology. 1996 Jun;63(6):569-78.

Beta-endorphin, but not oxytocin, substance P or vasoactive-intestinal polypeptide, contributes to progesterone-induced prolactin secretion in monkeys.


Pecins-Thompson M, Widmann AA, Bethea CL.

Division of Reproductive Sciences, Oregon Regional Primate Research Center, Beaverton 97006, USA.

Neuroendocrinology. 1995 Jun;61(6):695-703.

Effects of progesterone on prolactin, hypothalamic beta-endorphin, hypothalamic substance P, and midbrain serotonin in guinea pigs
.

Bethea CL, Hess DL, Widmann AA, Henningfeld JM.

Division of Reproductive Sciences, Oregon Regional Primate Research Center, Beaverton 97006, USA.
 
emidoohann said:
-Su precio elevado que limita el numero de experiencias y la duración de las mismas.

-La gh es una hormona muy sensible, una vez reconstituida (mezclada con agua), necesita refrigerarse y ser usada en una semana.

-y finalmente existe un numero crecientes de autodenominados expertos que lo único que hacen es añadir confusión.Aqui vamos a intentar clarificar las cosas lo más posible, a través de las siguientes cuestiones básicas:

-¿Cual es la mejor manera de usarla, sola o en combinacion con otras drogas?
-Como usarla, subcutanea o i.m., una vez al dia o varias dosis?
-Cual es la mejor marca,..... o son todas iguales?
Que hago con los efectos secundarios?

MEJOR MANERA DE USO

Si usas la gh sola, notarás principalmente un efecto de perdida de grasa.Si, también se percibe un ligero efecto anabólico, pero tiene los mejores resultados en combinación con esteroides, insulina y/o t3,t4.Hay un obvio sinergismo entre ellas, y debido a su alto precio lo mejor es sacarle todo el jugo.

USO CON ESTEROIDES

si vamos a usarla con, digamos, testosterona y winstrol, puedes usar menos gh y aún así obtener grandes resultados. yo diría que el minimo en este caso sería 3ui diarias, y de ahí hasta que la cartera aguante.

USO CON INSULINA/T3

La mayoria hemos oido hablar del sinergismo producido con esta combinación, esto se debe a que juntas producen mucho más igf-1, la hormona más potente a la hora de crecer y que depende en gran medida del juego gh/insulina.

Con esta combinación se debe usar un poco más, digamos 6ui.La insulina empezarla con 4ui 2 veces al dia, e ir subiendo poco a poco hasta no mas de 10ui 2*dia.

Solo por clarificar, igf-1 produce mas anabolismo, la gh es mejor quemando grasa. Aquellos que se inyectan igf-1 ven más crecimiento muscular, y aquellos que usan directamente la gh ven más pérdida de grasa.

Ahora las h. tiroideas. Son vitales para el buen término de los efectos de la gh, más incluso que la insulina.Cuanta más gh usas o más prolongas en el tiempo su uso, más se inhibe la producción endogena de t2,t3 y t4.Por esto, debemos introducir dosis extra de t3, para permitir a la gh su maximo potencial.
Por ello es vital hacerse analiticas antes de empezar los ciclos y prepararlos de acuerdo con los resultados.Pero sé que la mayoría no lo hace.Asi que un metodo casero es tomarse la temperatura una vez a la semana. Siempre sobre la misma hora, por la mañana está bien. Entonces antes de empezar el ciclo tienes una base sobre la que trabajar.
por ejemplo, si tienes una temp. normal de 36,5-37 grados, y después de usar la gh un par de semanas notas que baja tu temp. corporal y que tienes la piel seca, es hora de añadir t3.

Empieza con 12,5mcg y despues de 3-5 dias, mira tu temp y tersura de piel. si sigues igual, sube a 25mcg hasta que consigas normalizar la temp.. Realmente no es necesario subir más a no ser que estés usando 12-18ui de gh diarias durante semanas.

Esto se debe, como sabreis, a que cada uno reacciona de una forma distinta a la misma dosis de gh que otra persona, por eso es necesario estar atento a los sutiles cambios del organismo.

LA DOSIS DE UNA VEZ, O DOS O.....??

Es mejor tomarla a lo largo del día. Si usas 3ui diarias, toma 1,5 por la mañana y 1,5 mas tarde durante el día. Si usas 6ui, repartelas en 3 tomas.

la gh funciona mejor cuando tenemos el estomago vacio, 2 horas despues de comer o 1 hora antes.Una hora muy efectiva es la horrorosa hora de las 4-5 de la mañana. Quizá cuando te levantas a mear, te pones 2ui y a la cama. Otra buena es las 2-3 de la tarde. No hay una diferencia notable, pero todo ayuda.

Si quieres obtener los beneficios quemagrasas en ciertas zonas, pues te pinchas subcutaneo en esas zonas, simplemente rota las zonas.Por ejemplo, abdominales superiores, inferiores ,medios y asas del amor, y repetimos.

Si quieres crecimiento muscular localizado, digamos que quieres hombros mas grandes, pincha en ese musculo. Si no estás gordo, solo necesitas una aguja de insulina de las grandes.Rota los pinchazos por todas las cabezas del hombro.

De hecho, pincharse en un grupo muscular debil mientras hacemos dieta, reduce mucho el catabolismo en esa zona. Esto si que se nota.Tengo un conocido que pierde mucha masa en los biceps cuando restringe calorías. es su parte debil.Le dije de pincharse 2ui 2*dia en los biceps durante la dieta.....
Practicamente mantuvo todas las ganacias, y en ves de perder 2 centimetro de biceps como antes, solo perdió medio centimetro, es una gran diferencia, no??

MEJOR MARCA..... O SON IGUALES??

Bueno ,yo pensaba que todas las marcas eran iguales, ya que todas tienen su secuencia de aminoacidos (191), A quien le importa quien la haga??
Pero sí hay una gran diferencia.
Por ejemplo, mucha gente usaba Serostim porque estaba muy disponible debido a que estaba incluida en los tratamientos para el sida, y los pacientes los vendian a los culturistas y otros atletas.Pero el fabricante, SERONO, digamos que "reguló" su producción y la fuente se fue secando.

Asi que mucha gente empezó a usar jintropin y otras gh genericas chinas. Imaginas que?, muchos empezaron a notar grandes resultados comparado con serostim. Puede ser que el trasiego de serostim desde la central, la farmacia, el paciente y luego este lo guarda para venderlo a los atletas, pues que se ha hecho vieja o se ha degradado!!!.Los chinos la mandan directamente y refrigerada hasta la puerta de casa, será por eso??
Recuerda, la gh es una proteina y se degrada facilmente con la luz y el calor.Debe estar refrigerada siempre, especialmente una vez reconstituida.
Se que suena complicado, pero es así, por eso la gh china llega fresca a tus manos.
Y tambien....serostim tiende a ser muy falsificada.Este puede ser otro motivo de su falta de efectividad. Además, un montón de cabrones re-etiquetan los viales y ponen 18ui cuando son 6ui por vial. una pena......

De cualquier manera, no sé la razón verdadera, lo único que sé a ciencia cierta es cual funciona y cual no, y la gh china funciona.Para ponerse a pensar......

Yo he usado muchas marcas supuestamente buenas: humatrope, serostim, etc. y la unica con la que he tenido que bajar las dosis debido a un sindrome de tunel carpiano fue con jintropin... esto me demostró su potencia.

EFECTOS SECUNDARIOS

Como todas las drogas, tiene efectos secundarios, pero ni mucho menos como otras. Uno común es molestias articulares y rigidez.Sabeis que??
Que se solventa mezclandola con agua bacteriostatica en vez de la solución salina que traen. Truquillo.......

Otro posible problema de la gh es la elevación en los niveles de prolactina. No mucha gente conoce este efecto, pero es real y visto en analitica. Algunos somos mas sensibles que otros.... pero termina ocurriendole a todo el mundo si tomas dosis un poco elevadas. Solución??
Muy simple: tomar 2,5/5mg de parlodel (bromocriptina).Hay que empezar poco a poco para no sufrir dolores de cabeza y sintomas de resfriado. Empezar con 1/4 de tableta dos veces diarias durante los 3 primeros dias, luego subir a 3 veces al dia otros 3 dias, y así.... poco a poco.

Esta producción de prolactina ocurre también con la trenbolona, si, por eso a veces se producen casos de ginecomastia sin usar un esteroide que aromatice en estrogeno. es la tren, que estimula la producción de prolactina, y el mejor metodo de inhibirla es con un precursor de la dopamina como la bromocriptina. *
El proceso de adaptación suele durar unas dos semanas y despues deberias estar habituado. si usas mas de 9ui de gh, podrias subir hasta los 2,5/5mg diarios.

Bueno, aqui teneis, sencillo y al grano.Espero haber ayudado a aclarar las tipicas dudad que nos embargan, y espero haberos dado que pensar, que es lo mejor.. :artist:



Respecto a lo de T3, no es la que se debe usar sino T4 ya que la gh aumenta la conversion de T4 a T3 creandose asi un deficit en T4.
y respecto a la insulina no se debe combinar al mismo tiempo con gh si lo que se busca es lipolisis,porque la insulina inhibe a la efedrina que es la hormona principal en el catabolismo de los lipidos.
en tanto a la opinion respecto de la capacidad lipolitica de la gh esta un tanto sobre dimensionada,porque no pasa de un 4-8 % sobre la grasa total,segun las dosis usada.



* Falso.

De paso la bromocriptina no es un precursor de la dopamina,
es un agonista.
 
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Pero entonces que hay del uso de un ciclo unicamente de GH ?

Que hay para el uso en mujeres? no vale la pena la virilización por hacer el ciclo combinado
 
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