Please Scroll Down to See Forums Below
napsgear
genezapharmateuticals
domestic-supply
puritysourcelabs
Research Chemical SciencesUGFREAKeudomestic
napsgeargenezapharmateuticals domestic-supplypuritysourcelabsResearch Chemical SciencesUGFREAKeudomestic

clomid y hcg

Goering said:
Piratalatino:

Puedes agarrar las páginas de Musclemag como toallitas de limpieza, son útiles para limpiar la mesa. Musclemag es basura, y lo deberías saber, usan tipos que estan puyados hasta las metras para promocionar los productos de Muscletech, y confunden la revista con una playboy poniendo semi pornografía.

Cuando hagas unos cuantos ciclos sabrás que todo eso es mentira, a menos que no tomes ninguna medida para recuperar tu eje HPTA, y no comas ni entrenes bien post-ciclo.

Fonz:

Con respecto al DNP post-ciclo, el problema es que te hará sentir como shit en el gym, por falta de ATP, la fuerza va para el piso. Si bien es cierto que suprime la T3 por incapacidad del hígado de convertir la T4 en T3, por la misma falta de ATP, prefiero un buen bridge con 20 mg de oxandrolona en la mañana, que te permitirá conservar las ganancias en esos días en que tu testosterona endógena aún no está recuperada, y tendrá el efecto anticatabólico deseado. La insulina también ayuda bastante, pero hay que saber usarla. Y aunque el clomifeno pueda ser básico, es el primer paso que hay que dar, es la base de todo para recuperar tu eje HPTA.

Saludos.

Creo que debo explicarme un poco mas:

- El DNP es utilizado JUNTO con los anciliares.

Esto es lo que yo denomino un "bridge"

6-8 semanas

1. 20mg Oxandrolona/dia
2. 100-200mg DNP/dia
3. 1mg Arimidex/dia
4. Clomifeno: 50-100mgs/dia
4. 5mg Bromocriptina/dia


La oxandrolona mantiena una sintesis proteinica muscular alta+
incrementa la retencion de nitrogeno sin mucho effecto sobre
el HPTA.
AVISO: El OX SE TIENE QUE TOMAR TODO DE GOLPE
JUSTO AL LEVANTARTE POR LA MANANA.
Si no, la oxandrolona suprimira el HPTA.
El dinitrophenol lo explique arriba.
El arimidex combate la sintesis de estrogeno mediante
el bloqueo de la "aromatase" enzyme.(EL TAMOXIFENO NO
FUNCIONA en mejorar el HPTA despues de un ciclo)
El clomifeno aumenta la produccion endogenea de testosterona.
Y por ultimo, la bromocriptina combate la elevacion de prolactina
que DIRECTAMENTE inhibe la recuperacion del HPTA.

Fonz
 
Excelente post Fonz, clomifeno + arimidex siempre lo he considerado básico, porque es lo que realmente recupera el eje HPTA, lo demás son medidas anabólicas / anti-catabólicas. No he probado la bromocriptina porque aún no me convence su efecto represor en la GH , de hecho se usa como supresor de la GH en los casos de acromegalia (aunque sé que se puede combatir con el GHB ó el GHL, pero tampoco me convence la adicción que puede causar). En cuanto al DNP en bajas dosis, tendría que probarlo, no lo he hecho por lo que te dije de la pérdida de fuerza. Tal vez se podría agregar a este combo el stack EC (y tal vez el ketotifeno).

Me alegra que al fín te vea posteando para los hermanos que hablamos español :)

Musixtc:

Bridging es simplemente ayudarse con algún esteroide que no interfiera mucho con la recuperación de tu eje HPTA, para no perder las ganancias en ese período de recuperación. Debe ser un esteroide que no aromatice, porque el estrógeno es represor del LH, y que sea relativamente bajo androgénicamente, porque eso también inhibe el LH. Lo ideal es que dicho esteroide no actue todo el dia en tu cuerpo para que no reprima continuamente al hipotálamo, por lo que la escogencia usual es un oral tomado usualmente en la mañana. Con todas estas características, el esteroide más idóneo es la oxandrolona.

Saludos.
 
Fonz dijo:
Tambien al mismo tiempo, la reduccion de la produccion de
ATP sera contra-arrestada por el incremento en la
metabolizacion de la grasa corporal.
No solo el cuerpo "trata" de contrarrestar la falta de ATP con la oxidación de las grasas, sino también incrementando el transporte de glucosa dentro de las células musculares, como lo demuestra este estudio reciente:

Biochem Biophys Res Commun 2001 Jul 27;285(4):1066-70 Related Articles, Books, LinkOut
Dissociation of 5' AMP-activated protein kinase activation and glucose uptake stimulation by mitochondrial uncoupling and hyperosmolar stress: differential sensitivities to intracellular Ca2+ and protein kinase C inhibition.

Patel N, Khayat ZA, Ruderman NB, Klip A.

Programme in Cell Biology, The Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, M5G 1X8, Canada.

2,4-dinitrophenol (DNP) compromises ATP production within the cell by disrupting the mitochondrial electron transport chain. The resulting loss of ATP leads to an increase in glucose uptake for anaerobic generation of ATP. In L6 skeletal muscle cells, DNP increases the rate of glucose uptake by twofold. We previously showed that DNP increases cell surface levels of glucose transporter 4 (GLUT4) and hexose uptake via a Ca2+-sensitive and conventional protein kinase C (cPKC)-dependent mechanism. Recently, 5' AMP-activated protein kinase (AMPK) has been proposed to mediate the stimulation of glucose uptake by energy stressors such as exercise and hypoxia. Changes in Ca2+ and cPKC have also been invoked in the stimulation of glucose uptake by exercise and hypoxia. Here we examine whether changes in cytosolic Ca2+ or cPKC lead to activation of AMPK. We show that treatment of L6 cells with DNP (0.5 mM) or hyperosmolar stress (mannitol, 0.6 M) increased AMPK activity by 3.5-fold. AMPK activation peaked by 10-15 min prior to maximal stimulation of glucose uptake. Intracellular Ca2+ chelation and cPKC inhibition prior to treatment with DNP and hyperosmolarity significantly reduced cell surface GLUT4 levels and hexose uptake but had no effect on AMPK activation. These results illustrate a break in the relationship between AMPK activation and glucose uptake in skeletal muscle cells. Activation of AMPK does not suffice to stimulate glucose uptake in response to DNP and hyperosmolarity. Copyright 2001 Academic Press.

PMID: 11467861 [PubMed - indexed for MEDLINE]
--------------------------------------------------------------------------------------
Ahora digo "trata" porque igual la producción de ATP se ve afectada en la mitocondria, impidiendo la acción de la ATP sintasa.

Saludos.
 
¿Que es PGF2A? Al referirse Fonz a 6-8 semanas, ¿quiere decir a un tratamiento durante tantas semanaspost ciclo o en las semanas 6ª a 8ª de un ciclo? Por lo que leo me doy cuenta que la utilización de HCG para recuperación post ciclo es un error total. Entonces ¿porque está tan extendido su uso para tal fin?, incluso mas que el clomid.

¿Cual es el nombre comercial del DNP?

UN saludo amigos
 
post realmente bueno
asi es como me gustan los reply con informacion contrastadas.

en fin a riesgo de parecer pesado megustaria presentaseis un ciclo post-AAS

eso si presentado alternativas a los productos que espongais en ese ciclo.me refiero a por ejemplo para reducir t3 y t4,utilizar la hormona natural que hace esta funcion en el cuerpo.

dhea podria servir o sirve realmente de algo en este caso?

y el clembuterol?

saludos
 
Top Bottom